В Минздраве РФ заявили, что на лечение детей, больных СМА, нет денег

Новости

20 февраля 2020, 17:51

0

В России директор департамента медицинской помощи детям Минздрава Елена Байбарина заявила, что на лечение детей с заболеванием спинальная мышечная атрофия в 2020 году необходимо выделить 239 миллионов рублей, но этих денег «вообще нет», сообщает Радио Свобода.

Также директор учреждения призналась, что сумма, о которой идёт речь – это только «первоочередная потребность», необходимая для обеспечения препаратами тех детей, которые уже начали лечение, и которым нельзя его прекращать. По словам чиновника, Минздрав провёл переговоры с производителями нужных лекарств о снижении цен, но они всё равно высокие.

Согласно информации данным ведомства, на территории Российской Федерации от спинальной мышечной атрофии страдают около 700 детей.

Напомним, что ранее в Красноярском крае из-за отсутствия необходимого лечения умер страдавший этим заболеванием трёхлетний ребёнок. Несмотря на назначение врачей, он не получал жизненно необходимого препарата «Спинраза». Следственный комитет по Красноярскому краю возбудил уголовные дела о халатности и причинении смерти по неосторожности на неустановленных «должностных лиц Минздрава».

Добавить комментарий

Авиабилеты